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La Mastocitosis

La Mastocitosis es un grupo de enfermedades raras, es decir, las padecen menos de una persona de cada dos mil

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La Asociación

En 2002 un grupo de pacientes con Mastocitosis, creamos la Asociación de Mastocitosis.
(AEDM)

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Calendario

Puede consultar todas las actividades y eventos de la asociación en nuestro calendario

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Contacta si tienes alguna duda o necesitas información, aquí estamos.

     Nuestro delegado de zona de Galicia, Jesús Esteve, nos hace llegar esta noticia donde se recogen las acciones que se van a desarrollar con motivo del Día mMndial de las Enfermedades Raras que se celebrará el sábado 28 de febrero de 2015 en VIGO.

     Bajo la campaña nacional que lleva a cabo la Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER), cuyo hashtag #hazlasvisibles,  MedicalESP bajo el lema #algorarosemueve,  quiere desarrollar una campaña de divulgación de esta problemática que afecta a más de tres millones de personas en nuestro país y que sigue siendo tan invisible para el resto de la población.

Di que sí. Cada vez mas, #algorarosemueve en Galicia.

El próximo día 28 de febrero en Vigo y con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, tendremos muchas sorpresas y esperamos contar con vuestra participación para hacer entre todos visible lo invisible.

 En el enlace  http://medicalesp.com/   podeís ampliar más información

“MedicalESP, una web dedicada a la formación y comunicación médica independiente y de calidad aplicando las nuevas tecnologías a estos campos”

El 28 de febrero recordar a pintarse la línea verde bajo el ojo izquierdo como símbolo de apoyo a esta campaña.

Si nos envías tu foto ese día, la colgamos!!


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La Asociación Española de Mastocitosis aporta soluciones a personas con Mastocitosis, a sus familias y cuidadores, y a los profesionales sanitarios. Se puede vivir una vida plena con Mastocitosis. Nosotros te ayudamos a conseguirlo.

Nuestro mapa

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Desde aquí se podrá acceder a un mapa donde se podrá ver el delegado de zona y el numero de socios.

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