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La Mastocitosis

La Mastocitosis es un grupo de enfermedades raras, es decir, las padecen menos de una persona de cada dos mil

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La Asociación

En 2002 un grupo de pacientes con Mastocitosis, creamos la Asociación de Mastocitosis.
(AEDM)

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La mastocitosis, como todas las enfermedades raras es un territorio donde sólo el especialista puede moverse con soltura.
La REMA es la mayor red de referencia del mundo para mastocitosis y síndromes de activación mastocitaria.
Actualmente  está constituida por:
- El Instituto de Estudios de Mastocitosis de Castilla-La Mancha (CLMast), Hospital Virgen del Valle de Toledo.
- El Servicio de Citometría de la Universidad de Salamanca en Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca.
En el Instituto de Estudios de Mastocitosis de Castilla-La Mancha se lleva a cabo la consulta (de presencia físicas, telefónica y por correo electrónico), un sistema de urgencia de 24 horas, la citología, la histología, el diagnóstico inmunofenotípico y la purificación celular.
En el Servicio de Citometría de la Universidad de Salamanca se realizan, especialmente, los estudios moleculares.
 
Todo esto y mucho más nos cuenta el Doctor Luis Escribano en la siguiente entrevista.
 
Desde la AEDM manifestamos la necesidad del reconocimiento y aprobación  del Instituto de Estudios de Mastocitosis de Castilla La Mancha (Toledo) como CENTRO DE REFERENCIA.
 
En la reunión anual de la Red Europea de Mastocitosis , celebrada en Odense, Dinamarca,  se nombró “Investigador del año 2014” al español Luis Escribano
 
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La Asociación Española de Mastocitosis aporta soluciones a personas con Mastocitosis, a sus familias y cuidadores, y a los profesionales sanitarios. Se puede vivir una vida plena con Mastocitosis. Nosotros te ayudamos a conseguirlo.

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