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La Mastocitosis

La Mastocitosis es un grupo de enfermedades raras, es decir, las padecen menos de una persona de cada dos mil

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La Asociación

En 2002 un grupo de pacientes con Mastocitosis, creamos la Asociación de Mastocitosis.
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Aportado sobre ago 20, 2015 | Sin comentarios

Como ya sabreís en los presupuestos del estado para el 2016, han eliminado la partida del Fondo de Cohesión Sanitaria.
¿Para qué sirve? Para financiar los tratamientos en los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) nacionales, enfocados, entre otros aspectos, para el tratamiento y seguimiento de algunas enfermedades poco frecuentes. En nuestro caso la Mastocitosis.
Si no se corrige esta situación y se dota de presupuesto al Fondo de Cohesión Sanitaria (como siempre había sucedido hasta ahora), el TRATAMIENTO y la ATENCIÓN SANITARIA DE LAS PERSONAS CON MASTOCITOSIS estará en GRAVE RIESGO
La AEDM se suma a  FEDER  para la lucha por la igualdad sanitaria.
Para que todos los pacientes con Mastocitosis puedan seguir yendo al Centro de Referencia del Clmast Toledo​.
Desde la AEDM os pedimos  2 cosas:
1.-Firmar esta petición .
2.-Compartir esta petición en vuestros muros y pedid a familiares, amigos y conocidos que la firmen y compartan.
La suma de muchos haciendo pequeñas cosas conseguirá que no perdamos nuestros derechos ni todos los avances en el tratamiento y atención de las Enfermedades Raras que se han conseguido en tantos años de trabajo y dedicación. Gracias a todos.

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La Asociación Española de Mastocitosis aporta soluciones a personas con Mastocitosis, a sus familias y cuidadores, y a los profesionales sanitarios. Se puede vivir una vida plena con Mastocitosis. Nosotros te ayudamos a conseguirlo.

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