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La Mastocitosis

La Mastocitosis es un grupo de enfermedades raras, es decir, las padecen menos de una persona de cada dos mil

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La Asociación

En 2002 un grupo de pacientes con Mastocitosis, creamos la Asociación de Mastocitosis.
(AEDM)

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     El jueves 27 de abril se celebró el IV Congreso Internacional Educativo sobre Enfermedades Raras en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Cardenal Herrera de Alfara del Patriarca (Valencia), al que asistió Su Majestad la Reina Letizia y más de 250 personas de toda la comunidad educativa. El congreso, organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Universidad CEU Cardenal Herrera, con la colaboración de Sanofi Genzyme, se celebró bajo el lema «Construyendo redes, consolidando proyectos, hacia una sociedad inclusiva». Inma Burguera - vicepresidenta de la AEDM y secretaria de la FEM - y Helena Cayetano - responsable de las redes sociales y vocal de las Islas Baleares de la AEDM - participaron con la ponencia Contando Estrellas, dando a conocer el proyecto educativo Conócenos +, así como los alumnos del colegio CEU San Pablo de Murcia, que durante la jornada conversaron con Su Majestad, a la que mostraron sus trabajos sobre la mastocitosis, compartiendo con ella sus experiencias y reflexiones.

 
 
• Contando estrellas (2:03:40)
• Expression of hope (5:50:50)
• Reflexión sobre las enfermedades raras a través de la mastocitosis (7:35:20)
 

Inma Burguera, Josevi García Herrero, Isabel de Ron y Helena Cayetano


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La Asociación Española de Mastocitosis aporta soluciones a personas con Mastocitosis, a sus familias y cuidadores, y a los profesionales sanitarios. Se puede vivir una vida plena con Mastocitosis. Nosotros te ayudamos a conseguirlo.

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